阿立哌唑
阿立哌唑我恨你
阿立哌唑 (Aripiprazole) 是非典型抗精神病药，属于多种神经递质受体拮抗剂、抗抑郁剂。无法滥用
药理作用
罄竹难书
作用机理
- 部分激动受体：血清素 / 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT7C
- 反向激动受体：血清素 / 5-HT2B
- 完全激动受体：血清素 / 5-HT5A
- 拮抗受体：血清素 / 5-HT2A（功能性）
- 拮抗受体：α1A, α1B, α2A, α2C
- 拮抗受体：多巴胺 / D1, D2L
- 部分激动受体：多巴胺 / D2, D3, D4
- 拮抗受体：组胺 / H1
- 拮抗受体：NMDA
- 抑制再摄取：血清素 / STN
- 抑制再摄取：正肾素 / NE
- 抑制再摄取：多巴胺 / DA
药物作用
- 主要的副作用：情感屏蔽
- 主要的主作用：抗精神分裂、反幻觉、抗双向情感障碍、抗抑郁
药代动力学
阿立哌唑的口服片剂生物利用度约为 90%。表现出线性动力学，消除半衰期约为 75 小时。约 14 天内，达到稳态血浆浓度。口服 3~5h 后，血浆浓度达峰
阿立哌唑主要通过 CYP2D6 和 CYP3A4 酶进行广泛的肝代谢（脱氢、羟基化和 N - 脱烷基化） 。其唯一已知的活性代谢物是脱氢阿立哌唑，通常累积至阿立哌唑浓度的约 40%。胃肠外药物仅微量排泄，其代谢物均通过粪便和尿液排泄。
药物使用
这不是能 od 的药物，无法提供任何滥用剂量与期间的数据
医学剂量
成人口服起始剂量，一次 10mg 或一次 15mg，一日 1 次，用药 2 周内不应增加剂量，2 周后根据疗效和耐受情况而缓慢增加剂量，最大可增至 30mg，此后，可维持此剂量不变。有效剂量范围为一日 10~30mg。
一些事项
阿立哌唑会干扰右美沙芬的代谢