1，4 - 丁二醇

其他物质 1,4 - 丁二醇（1,4-Butanediol，简称 BDO） 1,4 - 丁二醇是一种有机化合物，分子式是 (C_4H_{10} O_2)，为四个碳的链状结构，两端均带有羟基（-OH），属于线性二醇。常温下，它是无色、粘稠的液体。

用途

工业用途

1,4 - 丁二醇是非常重要的工业化学原料，常用于：

• 制造高分子材料，如聚氨酯（PU）、聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）及其他工程塑料
• 用作溶剂，或生产其他化学品（如四氢呋喃（THF））
• 生产涂料、清洁剂或其他精细化学品

医药和生物用途

在医学和生物化学中，1,4 - 丁二醇可作为一些药物合成的中间体。

注意：丁二醇根本不能随意使用，其危害甚至超过抽烟，属于纯纯找罪受的物质。

代谢过程

第一步：1,4 - 丁二醇 → 4 - 羟基丁醛 进入人体后，1,4 - 丁二醇首先经醇脱氢酶（ADH, Alcohol Dehydrogenase）催化，羟基基团（-OH）被氧化为 4 - 羟基丁醛（4-Hydroxybutyraldehyde, 4-HBAL）。该反应最初发生在肝脏（肝脏 ADH 活性较高）。

第二步：4 - 羟基丁醛 → γ- 羟基丁酸（GHB） 4 - 羟基丁醛进一步被醛脱氢酶（ALDH, Aldehyde Dehydrogenase）催化，氧化成为 γ- 羟基丁酸（GHB, Gamma-Hydroxybutyric Acid）。GHB 可直接作用于中枢神经系统，通过激活 GABA B 受体和特定的 GHB 受体引发镇静、催眠等效应。

第三步：GHB 的进一步代谢

• 氧化代谢成琥珀酸：GHB 生成琥珀酸半醛，再转化为琥珀酸，进入三羧酸循环（TCA Cycle），参与能量代谢。
• 直接排泄：部分未完全代谢的 GHB 通过肾脏以尿液形式排出。

图片 1,4 - 丁二醇在肝脏中通过醇脱氢酶和醛脱氢酶转化为 GHB（与醇使用相同的酶）。其代谢过程为：先在肝脏转化为 4 - 羟基丁醛，释放到血液后返回肝脏转化为 GHB，因此起效比 GBL 或 GHB 更晚。4 - 羟基丁醛虽为醛，但无乙醛的器官毒性（可能因 GHB 代谢迅速）。

由于脱氢酶水平存在个体差异（类似酒精），使用者之间效果差异较大，常表现为作用缓慢、醛在血液中聚集速度高，导致更多毒副作用。相比之下，1,4 - 丁二醇比 GHB 效力低、起效慢但持续时间长；GBL 则比 GHB 更有效、起效更快但作用更短。

剂量

• 轻：1-2mL（微醺）
• 中：2-3mL（醉酒）
• 重：3-4mL（昏沉）
• 严重：4-5mL（昏迷） 起效时间约半小时，1-2h 达到峰值，4h 左右效果消退。

相互作用与风险

• 与其他精神药品联用时，有潜在的昏迷风险。
• 与 GABA 能药物（苯二氮䓬类、巴比妥类、阿片类、酒精等）联用时，会加强抑制作用，导致昏迷。

BDO、GBL 与 GHB 的关联

据中国官方禁毒宣传，γ- 丁内酯（GBL）和 1,4 - 丁二醇（BDO）是合成 GHB 的前体物质。口服后，通过内酯酶、乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的催化转化，10 分钟内可在人体内转化为 GHB，效果与直接口服 GHB 类似。

GBL 在工业中应用广泛，如作为溶剂、弱溶剂喷墨打印机墨水的稳定剂（爱普生、御牧等公司的喷头打印机墨水均有使用），也可能用于其他油墨类型（包括高速卷筒纸喷墨印刷机用品种），还用于一些工业洗涤产品和糖尿病检测试剂盒，为工业领域创造了不少效益。