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条款

麦角酸二乙酰胺(LSD)

其他物质 麦角酸二乙酰胺(LSD) 麦角酸二乙基酰胺(Lysergic Acid Diethylamide,简称 LSD)是一种无色、无嗅、无味的液体,属于半合成的生物碱类物质,是一种强烈的精神类药物。犯罪分子将 “LSD 溶剂” 吸附在纸上,制成类似小孩卡通贴纸的形式,放在舌上通过口腔粘膜吸收,毒品会渗入体内,使人在视觉、听觉和记忆上产生强烈幻觉,并可能出现急性精神分裂。

药理作用

作用机理

  • 激动受体:血清素受体 5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT6、5-HT5B
  • 激动受体:多巴胺受体 D2

药物作用

主要的副作用

  • 恶心、体温无法调节、体温升高、食欲抑制、排尿困难、高血压、心动过速、肌肉痉挛、癫痫发作、记忆抑制、药物依赖(低)、妄想、躁狂、诱发精神分裂、焦虑、惊恐发作、诱发 HPPD

主要的主作用

  • 内部幻觉、外部幻觉、欣快感、身体轻盈感、疼痛缓解、耐力增强、视觉敏锐度增强、分析能力增强、创造力增强、专注力增强、动机增强

药代动力学

  • 生物利用度:71%
  • 血浆蛋白结合率:未知
  • 半衰期:3.6h
  • 肝脏代谢产物:2 - 氧代 - 3 - 羟基 - LSD(2-Oxo-3-hydroxy-LSD)

剂量

  • 医学剂量:仅用于科研
  • 阈值:15µg / 0.015mg
  • 轻度剂量:15-75µg / 0.015-0.075mg
  • 中度剂量:75-150µg / 0.075-0.15mg
  • 高度剂量:150-300 µg / 0.15-0.3mg
  • 重度剂量:300µg+ / 0.3mg+
  • 死亡剂量:未知,大鼠静脉注射 LD50=16.5 mg/kg

药效时间

  • 起效时:15min-30min
  • 来效时:45min-90min
  • 顶峰时:3h-5h
  • 退效时:3h-5h
  • 总效时:8h-12h
  • 后续影响:12-48h

相互作用

  • LSD 与 锂、曲马多 合用增加癫痫发作风险
  • LSD 与 利托那韦 合用可能发生严重血管收缩
  • LSD 与 谵妄剂(如苯海拉明及其盐、东莨菪碱等) 合用增加焦虑、妄想、精神病发作、血清素综合征风险
  • LSD 与 兴奋剂(如苯丙胺、可卡因、哌甲酯等) 合用增加焦虑、偏执、精神病发作风险,尤其是退效阶段
  • LSD 与 SSRI(如氟西汀、舍曲林等) 合用降低致幻药效

反制方法

BZD 类镇静安眠药、氯丙嗪可以中止 trip。

管制与历史

  • LSD 在全世界绝大部分地区都是非法的,不仅中国,还包括北美、大洋洲、大部分欧洲国家以及日本(创作《主播女孩重度依赖》的国家),均将其按麻醉品管制。
  • 1960 年代的嬉皮士,除了大麻,另一个经常使用的毒品就是 LSD。

衍生物

  • 管制:1cP-LSD、1V-LSD、1P-LSD(2024 年 7 月 1 日起)
  • 非管制:1d-LSD、1x-LSD、1B-LSD、LSA 等

主编特别提醒:即使是非管制的衍生物,也很难保证完全没有列管的杂质,就算只混有 0.01% 也算作毒品。

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